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簡要描述：MRC-Holland 廣州鴻程代理 始終致力于面向生命科學(xué)領(lǐng)域，從事科研機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業(yè)進出口公司。專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現(xiàn)貨，moltox 11-101.5等現(xiàn)貨， 706020/706025現(xiàn)貨，Megazyme的大部分現(xiàn)貨
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2025-11-19訪 問 量：966| 品牌 | 其他品牌 | 適用領(lǐng)域 | 科研 |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
廣州鴻程生物有限公司一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，專營進口生物試劑，科學(xué)儀器，實驗消耗品等。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻綿薄之力.專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現(xiàn)貨，moltox 11-101.5等現(xiàn)貨，transgenomic 706020/706025現(xiàn)貨，Megazyme的大部分現(xiàn)貨，LIST現(xiàn)貨，、ALZET大量現(xiàn)貨，Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio
MRC-Holland bv是一家位于荷蘭阿姆斯特丹的生物技術(shù)公司。該公司是荷蘭微生物研究中心的后續(xù)行動，由Jan Schouten博士于1985年創(chuàng)立。直到2000年，MRC-Holland的主要產(chǎn)品是從多種細(xì)菌和藍綠藻和DNA分子量標(biāo)記中純化的限制性內(nèi)切核酸酶。成功的技術(shù)是多重連接探針擴增，或MLPA ®。所述MLPA ®技術(shù)初是在描述核酸研究30，E57（2002）作者：Schouten等。從那時起，已經(jīng)為各種基因和應(yīng)用開發(fā)了數(shù)百種MLPA探針組，其中一些非常罕見
以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探針混合物的部分產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱 | 應(yīng)用 | 區(qū)域 |
A054-Campylobacter MBiT混合1?基礎(chǔ)研究 | 空腸彎曲桿菌分離株的基因分型 | 彎曲桿菌 |
A055-Campylobacter MBiT混合2?基礎(chǔ)研究 | 空腸彎曲桿菌分離株的基因分型 | 彎曲桿菌 |
ME001-腫瘤抑制劑混合1?基礎(chǔ)研究 | 腫瘤抑制基因 | 各個 |
ME002-腫瘤抑制劑混合2?基礎(chǔ)研究 | 腫瘤抑制基因 | 各個 |
ME011-MMR?有所改善 | 錯配修復(fù)基因（MMR） | MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E |
ME012-MGMT-IDH1，IDH2 | 神經(jīng)膠質(zhì)瘤 | MGMT，IDH1，IDH2 |
ME024-9p21 | 腫瘤，皮膚黑色素瘤 | 9p21，CDKN2A，CDKN2B |
ME028-PWS / AS | Prader Willi綜合征（PWS），Angelman綜合征（AS） | PWS / AS區(qū)域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2 |
ME029-FMR1 / AFF2 | 脆弱的X. | FMR1，AFF2 |
ME030-BWS / RSS | Beckwith-Wiedemann綜合征（BWS），羅素 - 銀綜合征（RSS） | 11p15區(qū)，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1 |
ME031-GNAS | 奧爾布賴特遺傳性骨營養(yǎng)不良癥（AHO），假性甲狀旁腺功能亢進癥（PHP） | GNAS 20q13.32 |
ME032-UPD7-UPD14 | 單親二體 | 6q24,7p12,7q32和14q32 |
ME033-TNDM | 短暫性新生兒糖尿病 | 6q24 |
ME034-多位點印跡 | 多位點印跡缺陷并區(qū)分母本和父本三倍體。 | 6q24.2;?7q32.2;?11p15.5;?14q32.2;?15q11.2;?19q13.43;?20q13.32印跡區(qū)域 |
ME042-CIMP?基礎(chǔ)研究 | CpG島甲基化表型 | 各個 |
P002-BRCA1?CECOMAIL | 乳腺癌和卵巢癌，遺傳性（HBOC） | BRCA1 17q21.31 |
P008-PMS2?CE | 林奇綜合癥;?結(jié)構(gòu)性MMR缺乏綜合征（CMMR-D） | PMS2 7p22.1 |
P010-POLG | 線粒體維持 | POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1） |
P011-VWF混合1 | 血管性血友病（vWD） | vWF 12p13 |
P012-VWF混合2 | 血管性血友?。╲WD） | vWF 12p13 |
P013-ATRX | 阿爾法 - 地中海貧血/精神發(fā)育遲滯 | ATRX;?Xq13 |
P014-染色體8 | 腫瘤研究 | 染色體8 |
P015-MECP2?CE | RETT綜合征，經(jīng)典;?RETT綜合征，非典型;?MECP2重復(fù)綜合征;?X連鎖智力障礙綜合癥 | MECP2 Xq28;?CDKL5 Xp22.13;?ARX Xp21.3;?NTNG1 1p13.3 |
P017-MEN1?CE | 多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤1型（MEN1） | MEN1 11q13.1 |
P018-SHOX?CECOIL | Leri-Weill軟骨發(fā)育不良（LWD）;?Langer mesomelic dysplasia（LMD）;?特發(fā)性身材矮?。↖SS） | SHOX Xp22.33 / Yp11.32 |
P021-SMA | 脊髓性肌weisuo癥（SMA） | SMN1，SMN2,5q13 |
P022 -PLP1 | Pelizaeus-Merzbacher病（PMD） | PLP1 Xq22 |
P025-卡納萬 | Canavan病 | ASPA，17p13 |
P026-索托斯 | 索托斯綜合癥 | NSD1,5q35 |
P027-葡萄膜黑色素瘤 | 葡萄膜黑色素瘤 | 染色體1p，3,6和8 |
P028-FHL | 家族性淋巴組織細(xì)胞增多癥（HLH） | UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2 |
P029-WBS | Williams-Beuren綜合癥 | WBS批評區(qū)域7q11.23 |
P031-FANCA混合1 | 范可尼貧血（FA） | FANCA 16q24.3 |
P032-FANCA混合2 | 范可尼貧血（FA） | FANCA 16q24.3 |
